Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи тяжелобольным детям
Ислам Ягибеков. 10 лет
Тевриз Ягибекова. 6 лет
Бета-талассемия
Семья Ягибековых привезла своих детей на лечение в Петербург из села Александрия Кизлярского района Республики Дагестан. История борьбы за жизнь ребят началась десять лет назад - с рождения старшего сына Ислама.
Мальчик родился бледненький, слабенький, анализы крови показали очень низкий гемоглобин. Рекомендации были обычными, каждый из нас слышал их хотя бы раз в жизни: есть побольше того-то и того-то, подавать ребеночку препараты железа. Но ничего не помогало, и, когда дело дошло до переливания донорской крови, Ислама все же обследовали в детской больнице Махачкалы. Взятые анализы отправили в Москву. Вот тогда и был поставлен точный диагноз: бета-талассемия.
Талассемия - редкое заболевание, при котором костный мозг плохо вырабатывает гемоглобин. Это приводит не только к тяжелой анемии, но и к нарушению работы многих органов и систем. Страдают сердце, печень, селезенка, желчный пузырь, происходит деформация костей. Никакого другого лечения, кроме пересадки костного мозга, этой болезни не существует. Но никто об этом родителям тогда не сказал, как не сказал и того, что заболевание это генетическое и другие дети тоже могут родиться с таким же диагнозом.
Ничего, кроме периодических переливаний донорской крови, ребенку тогда не было предложено. Первые несколько лет переливания требовались относительно редко - раз в два-три месяца. Но в четыре года Ислам тяжело заболел: из-за низкого гемоглобина иммунитет был сильно ослаблен, и обычную пневмонию ребенок едва перенес. После этого мальчик так и не смог полностью восстановиться: теперь переливания крови требовались уже два-три раза в месяц. От многочисленных гемотрансфузий внутренние органы перенасытились железом, а необходимый для выведения лишнего железа препарат Ислам получал только время от времени - когда попадал в больницу. Самостоятельно покупать дорогое лекарство семья была не в состоянии.
Когда Исламу было четыре года, у него родилась сестренка Тевриз. Она казалась совершенно здоровой: веселой, подвижной, хорошо росла. И только в 2011 году маме порекомендовали проверить, нет ли талассемии у Тевриз, - и диагноз подтвердился и у дочки! Да, девочка пока чувствует себя хорошо, но и ей уже требуются переливания донорской крови, без которых она не может жить.
К сожалению, только в апреле 2015 года Ягибековы попали в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Петербурге и узнали, что единственным спасением для обоих детей может быть только трансплантация костного мозга от неродственного донора, и чем быстрее, тем лучше.
Чтобы оплатить два счета на поиск донора из зарубежного регистра, семье нужно было найти 36 000 евро. И еще около 5000 евро - на оплату доставки стволовых клеток. Благодаря помощи жертвователей удалось сделать предоплату - по 5000 евро за каждого из ребят, но оставшаяся сумма для родителей Ислама и Тевриз - просто космическая.
А еще труднее осознавать, что за много лет впервые у мамы, папы и двоих детей появилась надежда на жизнь без больниц, но зависит она от денег, которых нет. Когда семья жила дома, в Дагестане, мама Индира работала маникюршей, а папа продавал ковры. Сейчас они всей семьей вынуждены были переселиться в Петербург, чтобы дети были постоянно под наблюдением специалистов. А это значит, что нужно платить за съемное жилье, искать работу, а работать сейчас может только папа, мама - неотлучно находится с детьми.
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Исламу и Тевриз Ягибековым и другим тяжелобольным детям, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ
