Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком
Виталик ВАСЯНИН
5 лет. Острый миелобластный лейкоз
На лечение в Петербург Виталик Васянин приехал из далекого режимного «атомного» города Железногорска Красноярского края. Мальчику пять лет. В его медкарте - два онкологических диагноза. Когда малышу было два года и семь месяцев, у него диагностировали нефробластому левой почки. Почку удалили, провели 12 блоков «химии». Лечение закончилось в июле 2013 года, Виталика с хорошими показателями выписали домой. Родители вздохнули с облегчением, но радость длилась недолго...
Примерно через год у малыша началось воспаление десен, врачи подозревали периодонтит, удалили три зуба, но радикально ситуацию это не улучшило. Спустя некоторое время у мальчика увеличились лимфоузлы, его лечили от ОРВИ. Безрезультатно. В конце концов ребенок оказался в Красноярской детской краевой больнице, где у него диагностировали острый миелобластный лейкоз. Виталик перенес шесть тяжелейших блоков химиотерапии, после чего ему пришлось заново учиться ходить. Но на этом испытания не закончились, для достижения устойчивой ремиссии нужна была трансплантация костного мозга. Пересадку мальчику провели 26 июня в Санкт-Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой.Виталик отлично общается с детьми, но смущается при посторонних взрослых людях - норовит спрятаться за спину мамы или папы. Исключение, как ни странно, - люди в белых халатах, которым он доверяет безоговорочно. Виталик собирается стать доктором, у него целая коллекция пузырьков и пробирочек. Малыш наливает воду пипеткой, интересуется, «хорошая ли прозрачность» или, может быть, стоит подождать, когда «осадок выпадет». Возня с бутылочками - одно из немногих развлечений, которых хватает надолго. Второе - строительная рулетка, которая сматывается с таким замечательным «вжиком». Виталик знает цифры, имеет представление о метрах и сантиметрах и готов без устали измерять все и вся.Сейчас мальчик начинает готовиться к школе. Виталик собирается учиться на одни пятерки, но мама предполагает, что без проблем не обойдется. С прописями - уже беда. Договорились, что рисовать скучные палочки малыш будет в режиме «один через два» - два дня отдыхать, а на третий честно работать. Пока получается, хоть и с пыхтением.В садик Виталик ходил всего год, а потом - все по больницам, дефицит общения у ребенка страшный. На помощь приходит компьютер. Виталик уже давно уверенный пользователь. Недавно родители установили скайп, и он моментально освоил эту программу. Теперь каждый вечер на связи двоюродная сестра и «братья» Максим, Серега и Антоха. На самом деле первые двое - дети друзей семьи, а третий - мальчик, с которым Виталик в больнице в Красноярске лежал. Почему он стал так называть ребят, неизвестно...В период после пересадки, когда все показатели крови очень низкие, Виталику необходим целый ряд препаратов, которые помогут избежать разного рода инфекций. Один из них - противогрибковое средство «Кансидас», на курс требуется 15 флаконов общей стоимостью 224 925 рублей.
Абдуллах ЭЛЬДАРХАНОВ
2 года 9 месяцев. Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
У мамы и папы Абдуллаха более десяти лет не было детей. Жителям Чеченской Республики помогли в Петербурге. Благодаря специалистам НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта методом ЭКО с четвертой попытки маме Абдуллаха удалось забеременеть. 12 сентября 2012 года на свет появилась двойня - замечательные мальчишки Абдурахман и Абдуллах. Счастье било через край!
Но когда в годик обоим мальчикам делали плановое УЗИ, обнаружилось, что у Абдуллаха увеличена селезенка. К тому же он начал часто болеть, простужался, был стоматит, проблемы с кишечником, аллергия, анемия. Местные врачи внятного объяснения дать не могли. Родители повезли ребенка в Питер. В феврале 2014 года Абдуллаха госпитализировали для обследования в Детскую городскую больницу № 1, он провел там больше месяца, кровь отправляли для дополнительных анализов в Москву. В итоге у мальчика диагностировали редкую форму лейкоза - ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Врачи сразу сказали, что надо делать пересадку костного мозга, предполагалось, что донором станет мама или папа. Родителей предупредили о сложности и тяжести такой трансплантации. Дело в том, что родители всегда генетически совместимы с детьми только на 50 процентов, и значит, высок риск опасных осложнений. Мама и папа побоялись подвергать малыша такому риску, понадеялись, что болезнь удастся победить обычным - медикаментозным - лечением.Не удалось. Но по счастливому стечению обстоятельств в зарубежном регистре нашелся совместимый с мальчиком неродственный донор. 3 июля в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Абдуллаху провели трансплантацию костного мозга. Теперь малышу предстоит длительный период восстановления. Абдуллах чувствует себя неплохо, играет в лего, смотрит мультики, но больше всего возится со своей любимой игрушкой - трактором. К этим машинам малыш почему-то питает особую нежность, высматривает трактора на улицах, с восторгом наблюдает работу автопогрузчиков в супермаркетах…Сейчас для профилактики грибковых инфекций Абдуллаху очень нужен препарат «Кансидас» - 15 флаконов на курс, общая стоимость терапии - 224 925 рублей. Квотой на лечение стоимость лекарства не покрывается, финансовые возможности семьи из-за болезни ребенка давно исчерпаны.
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Виталику Васянину, Абдуллаху Эльдарханову и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен. Филиал «Петровский» банка «Открытие»Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.Комиссия за перевод пожертвования не взимается. СбербанкВнесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».Комиссия за перевод не взимается. Вы также можете: Стать донором крови или костного мозгаДля этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням. Стать волонтером фондаДля этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ
