Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объ­единяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасти человека!

Уже четыре года продолжается совместная акция «Смены» и фонда «АдВита» «Спасем детей вместе!». За это время неравнодушные читатели газеты помогли десяткам детей с онкологическим диагнозом. Но в помощи нуждаются не только дети!

Денис Черкасов. 20 лет.
Острый лимфобластный лейкоз

У Дениса Черкасова с самого раннего детства была мечта. Эта мечта со временем стала и хобби, и целью мальчика. К ее исполнению он стремился почти 13 лет. А потом произошло событие, из-за которого от нее пришлось отказаться.

Еще совсем маленьким Денис решил стать палеонтологом. Его мама по профессии бухгалтер, но всегда интересовалась биологией. Поэтому она стала для сына настоящим соратником и компаньоном. Они мечтали о далеких экспедициях, а пока ходили на озеро Борисоглебское у себя в Раменском и проводили «раскопки». Денис зачитывался книгами о динозаврах - в домашней библиотеке их более пятидесяти, и все проштудированы от корки до корки. В школе помимо естественнонаучных предметов юноша серьезно занимался английским. Ведь в будущем он собирался ездить с научными экспедициями по всему миру.
Но в 2011 году Денис забо­лел. В 16 лет у мальчика обна­ружили острый лимфобластный лейкоз. 11-й класс он оканчивал на домашнем обучении. Несмотря на тяжелую болезнь, Денис довольно успешно сдал ЕГЭ. А вот при выборе вуза пришлось руководствоваться не интересами, а его местоположением. Парень выбрал ближайший к дому Московский университет управления - это от Раменского всего 30 минут на электричке.
В больнице Денис лечился месяц, амбулаторно - два года. А потом случился рецидив. Молодого человека направили на консультацию в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Денису рекомендовали пересадку костного мозга, так как уровень минимальной остаточной болезни у него был на грани нормы. Выбор - либо трансплантация, либо жизнь с постоянным риском рецидива. Денис - очень мужественный человек, в отношении трансплантации он сразу настроился решительно.
Надо было найти деньги на оплату поиска донора в зарубежном регистре. Помогли близкие люди, коллеги мамы. Донор для Дениса нашелся в Германии. Трансплантация прошла успешно, новый костный мозг прижился и работает. Теперь Денис ждет, когда он сможет полностью восстановиться и вернуться к обычной жизни. В Раменском его ждет любимая девушка - одноклассница, к которой Денис питал симпатию еще в начальной школе. После лечения и пересадки юноша похудел на 20 килограммов, сильно ослаб, сейчас ему тяжело даже ходить. Денис отдает себе отчет, что пройдет еще немало времени, пока он полностью восстановится. Но он верит, что рано или поздно это непременно произойдет, и упорно занимается лечебной физкультурой. Мечтает выйти на футбольное поле…
На фоне сниженного иммунитета у Дениса выявлена грибковая инфекция легких, поэтому ему необходимо постоянно принимать противогрибковый препарат «Вифенд»: одна упаковка, которой хватает всего на неделю, стоит 24 500 рублей. Эта терапия должна длиться еще несколько месяцев.

Олег Криволапов. 18 лет.
Острый лимфобластный лейкоз

В семье Криволаповых очень ждали 22 июля 2014 года. Олегу в этот день исполнялось 18 лет. Юноша хорошо сдал сессию в колледже, и вся семья увлеченно выбирала, куда отправиться в отпуск. Но в итоге свое совершеннолетие Олег встретил в месте, о котором никто не мог и помыслить, - в отделении гематологии Воронежской клинической больницы № 1...

Практически с самого начала летних каникул молодой человек чувствовал себя плохо. У Олега резко поднялась температура, увеличились лимфоузлы, стали болеть скулы, начались носовые кровотечения. Врач скорой предположил, что у юноши гнойная ангина, и госпитализировал его в инфекционное отделение. Но этот диагноз не подтвердился... Как и другие версии, выдвигаемые врачами разных специальностей в течение десяти дней. Пока один замечательный доктор не решил сделать Олегу пункцию костного мозга. И уже на второй день пришел результат анализа: острый лимфобластный лейкоз.
Олегу начали проводить химиотерапию. Доктора сразу предупредили, что в крови у юноши - 97 процентов бластных (злокачественных) клеток, а это означает, что неизбежно потребуется трансплантация костного мозга. Лечение у Олега шло как по писаному. Уже через две недели он вышел в ремиссию, а после пятого блока «химии» юношу отпустили домой.
В ноябре 2014 года молодой человек поехал на консультацию в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Выяснилось, что младшая сестра Полина в качестве донора подходит только на 50 процентов. А для хорошего результата этого очень-очень мало. Значит, необходима неродственная трансплантация. К счастью, в международной базе у Олега потенциальные доноры есть, на то, чтобы найти «генети­ческого двойника», требуется 3 - 4 месяца.
А пока Олег - дома, в городе Нововоронеже. Получает препараты по протоколу поддержки, помогает по хозяйству родителям и бабушке. Чинит старенький мотоцикл и машину друга - Олег мечтает работать автомехаником. Ходит в кино, встречается с друзьями. Правда, в колледже пришлось взять академический отпуск, заочной формы обучения там нет, а подвергать себя постоянному риску инфекций очень опасно. Олег спокоен и уверен, что все будет хорошо - и донора найдут в срок, и пересадка пройдет успешно.
Семье Криволаповых удалось собрать 6000 из 18 000 евро, необходимых для поиска донора через зарубежный регистр и забора стволовых клеток для пересадки. Этого достаточно, чтобы запустить поиск, но не хватает, чтобы трансплантация состоялась.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Денису Черкасову, Олегу Криволапову и другим онкологическим больным, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
 Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
 Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
 Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
 Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО  ВСЕМ,  КТО  ПОМОГАЕТ  спасти  чужие  жизни

12.10.2015