Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Геля Налбандян, 5 лет.
Нейробластома

Ангелине, маленькой девочке из Краснодара, диагноз не могли поставить почти год. Беда пришла, когда Геле было три с половиной годика. У девочки неожиданно поднялась температура, началась анемия, появились необъяснимые боли в ноге. Гелю госпитализировали в Краснодарскую детскую краевую больницу с подозрением на лейкоз, но после пункции этот диагноз исключили. Биопсия тоже ничего не дала.

Спустя год в Краснодаре, наверное, не осталось ни одного специалиста, которому родители не показывали бы свою дочку. Но никакие исследования (пункцию брали целых шесть раз!) не давали ответа, что же происходит с ребенком. Отчаявшись, мама и папа решили везти Ангелину на обследование в Москву, уже взяли билеты. Но буквально за неделю до вылета на голове у Гели появились шишечки. Когда ей сделали КТ, оказалось, что у ребенка рак - нейробластома, причем уже в четвертой стадии.
Ангелине назначили восемь курсов химиотерапии. Начало лечения было очень тяжелым: развились осложнения, у малышки парализовало половину лица. Но со временем - пусть и медленно - Ангелине становилось лучше, выбранная терапия помогала. Измученным и перепуганным родителям это казалось настоящим чудом. На этом фоне другие трудности, с которыми столкнулась семья, выглядели пустяками. Мама с Ангелиночкой постоянно находилась в больнице, папа вместе с Седой - младшей дочкой, которой сейчас два годика, - переехал к своим родителям, иначе было невозможно и работать, и за малышкой ухаживать, и Гелю навещать.
Но вот врачи сказали, что Ангелине нужна аутотранс­плантация стволовых клеток, необходимо было ехать в Санкт-Петербург, в НИИ д­етской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. При аутотрансплантации делают забор собственных стволовых клеток пациента и после высокодозной «химии» вводят их обратно. Близкие люди помогли родителям Гели деньгами - кто сколько мог, они взяли небольшой заем в банке. Все надеялись, что лечение много времени не займет, но выяснилось, что перед трансплантацией Ангелине необходимо два месяца проходить в Петербурге химиотерапию, которую по месту жительства обеспечить не могли. Пришлось снять квартиру и остаться в Петербурге - и маме, и папе. Ангелина не может сама долго ходить, а носить ее на руках матери не по силам.
Сумма 38 400 рублей не кажется заоблачной, но для родителей Ангелины она стала серьезной проблемой. Именно столько стоят препараты «Кампто» и «Темозоломид», которые необходимо приобрести для лечения. Геля об этих проблемах ничего не знает, она просто очень хочет домой. Девочка каждый день спрашивает, когда она вылечится и сможет вернуться к своей сестричке.

Настя Сябро, 11 лет.
Острый лимфобластный лейкоз

Настя живет в Крыму, в поселке Гурзуф, но беда привела девочку с мамой в Санкт-Петербург. Росла Настюша самым обычным ребенком - веселым, любознательным и счастливым. Девочка ходила в детский сад, играла с подружками, старалась во всем помогать маме. Единственное, что, пожалуй, отличало Настю от большинства сверстниц, - это раннее увлечение бальными танцами и не по возрасту серьезное к ним отношение.

Настя была лучшей в группе, успешно выступала на малышовых танцевальных конкурсах, радовалась своим победам. Мечтала о новых турнирах, о поездках в другие города и, конечно же, о прекрасных бальных платьях, как у Золушки! Казалось, что впереди будет еще только радостнее, веселее, интереснее. Настя собиралась в первый класс.
В августе 2009 года, перед самым началом первого в жизни учебного года, Настюша каталась во дворе на горке, неудачно съехала и очень сильно ударилась спиной. От боли она не спала всю ночь. Утром мама повела дочку к травматологу. У Насти был диагностирован компрессионный перелом двух позвонков. Доктор велел сдать анализы и как можно скорее ехать на госпитализацию в Симферополь.
Настя провела в больнице уже полторы недели, когда у нее стала подниматься температура, начались носовые кровотечения. У девочки также обнаружили увеличение печени и селезенки. К ней пригласили гематолога. После сдачи анализов Настюшу перевели в отделение онкогематологии: у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз, лечение нужно было начинать незамедлительно.
Три из девяти долгих месяцев в больнице Настя провела в корсете, когда его наконец сняли, ребенку пришлось заново учиться ходить. Настюшу вывели в ремиссию, но на этом беды не закончились: в феврале 2013 года во время очередной проверки у девочки был выявлен рецидив. После обследования врачи сообщили, что на этот раз спасти ребенка может только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Так Настя оказалась в клинике НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.
Поиск донора через зарубежный регистр для Насти, к счастью, оплатил Русфонд. Пересадка прошла 12 июня 2014 года, сейчас девочка находится в ремиссии. Но трансплантации костного мозга редко обходятся без осложнений, и Настя не стала исключением: у девочки проявилась кожная форма реакции «трансплантат против хозяина». Чтобы держать ее под контролем, Настя нуждается в ежедневном приеме дорогостоящего препарата «Сиролимус» («Рапамун»). К сожалению, Настиной маме не по силам оплатить даже одну упаковку, которая стоит 51 030 рублей, а принимать этот препарат надо долго!

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Геле Налбандян, Насте Сябро и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
 Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
 Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
 Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
 Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО  ВСЕМ,  КТО  ПОМОГАЕТ  ДЕТЯМ  ЖИТЬ