Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой
об оказании помощи детям, больным раком
Миша Колесников. 2 года.
Острый миелоидный лейкоз
На мягкие игрушки в онкологических отделениях - строгий запрет, таковы санитарно-гигиенические требования. В палате разрешается держать только то, что можно легко мыть, а симпатичные плюшевые зверята могут стать настоящим рассадником микробов. Но для Миши и его любимой овечки Агнешки сделали исключение. Эту игрушку-подушку малышу подарили на его первый день рождения, без нее он просто не засыпает. В реанимации забрали было, но пришлось вернуть. Мальчик не знает, что у овечки появился двойник - Агнешка-2. Родители приложили немало усилий, чтобы найти и купить точно такую же, и теперь, когда Миша не видит, мама устраивает подмену и отправляет одну из овечек мыться.
17 августа 2014 года Мише исполнилось два года, а 21 августа родителям позвонили и сообщили, что в анализе крови ребенка обнаружено 90 процентов бластов, злокачественных клеток. До этого никаких симптомов не было, разве что мама с папой отмечали несвойственную Мише плаксивость и плохой аппетит. Так мальчик оказался в клинике НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Мише провели уже несколько курсов химиотерапии. Лечение малыш переносит неплохо, правда, из-за мукозита - воспаления слизистых оболочек - «взрослому» парню пришлось вернуться к молочной смеси.
В больнице Миша научился рисовать и... смотреть футбол. Лечащий доктор снабжает мальчика шариковыми ручками, это своеобразный оброк - плата, взимаемая маленьким пациентом за «послушать» и «посмотреть ротик». В первый раз, когда Мише дали лист бумаги, он не осознал, что между белой бумагой и белой простыней существует граница. И простыню можно было выставлять в какой-нибудь галерее авангардного искусства... А любовь к футболу пришла через любовь к мячикам, которых у Миши великое множество. Мальчик рассеянно наблюдал, как мама переключает телевизор, и вдруг увидел, как дяденьки гоняют по траве прекрасный черно-белый мяч. В итоге двухлетний малыш досмотрел матч до конца и теперь предпочитает футбол даже любимому сериалу про Барбоскиных…
Мише предстоит пересадка костного мозга от неродственного донора. Поиск донора для мальчика, к счастью, взялся оплатить Русфонд. Чтобы пересадка состоялась, необходимо собрать 2500 евро на доставку трансплантата в Петербург. Кроме того, из-за крайне сниженного иммунитета Миша нуждается в противогрибковых препаратах «Амфолип» и «Кансидас», только один день терапии которыми обходится примерно в 14 000 рублей. Очевидно, что для среднестатистической российской семьи такие расходы не по силам.
Миша с нетерпением ждет, когда его отпустят хоть на чуть-чуть домой в Ломоносов. Все это время он помнит, что на день рождения ему подарили чудесную машину с пультом управления, а он не успел с ней поиграть...
Арина Крючкова. 4 года.
Острый лимфобластный лейкоз
11 июля 2010 года в семью Крючковых пришло двойное счастье - на свет появились сестренки-близняшки Арина и Полина. Два с половиной года девочки радовали родителей, хотя, случалось, и задавали жару - младенцы есть младенцы... Но в конце декабря 2012 года, как раз перед новогодними праздниками, случилась беда: в гематологическом отделении Тюменской областной клинической больницы № 1 одной из девчонок - Арише - поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз».
Арине назначили химиотерапию, которая закончилась в июле 2013 года. К счастью, все прошло без особых осложнений. После этого на полтора года Арише назначили поддерживающую «химию».
Арина всегда была активным ребенком, несмотря на перенесенное заболевание и тяжелое лечение, разносторонне развивалась, не отставая от своей сестренки Полины. Они вместе занимались рисованием, пением, вместе ходили в танцевальный кружок, успели отличиться на одном открытом уроке и множестве утренников. Сестрички будто жадно компенсировали потерянное время, разлуку длиной в полгода. Арина соблюдала диету, еженедельно сдавала анализ крови, ежемесячно проходила обследование у гематолога. Родители делали все, чтобы, несмотря на сниженные показатели крови, малышка избежала инфекций, и им это удалось. Казалось, что все страшное позади, что семью ждет нормальная, счастливая жизнь.
Но через 10 месяцев, в апреле 2014 года, у Ариши развился ранний рецидив. Химиотерапия позволила вновь выйти в ремиссию, но тюменские врачи опасались, что она окажется непродолжительной, и направили девочку на консультацию в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Из решения консилиума: «Учитывая неблагоприятный прогноз заболевания, пациентке показана трансплантация костного мозга...» Это была плохая новость. Хорошая заключалась в том, что сестренка Полина идеально подошла Аринке как донор стволовых клеток.
Пересадка успешно прошла 18 сентября 2014 года. Сейчас, на стадии восстановления, пока иммунитет ребенка сильно снижен, Арише требуется очень дорогой препарат «Кансидас», пока - 16 флаконов общей стоимостью 218 992 рубля. Стоимость этого лекарства квотой, к сожалению, не покрывается. К тому же могут понадобиться и другие лекарства. Мама Арины и Полины не работает, а папа сейчас - в отпуске без содержания. Он вынужден находиться рядом с женой и детьми в Петербурге, чтобы присматривать за Полиной. Жизнь в чужом городе также обходится очень дорого: сколько Арининой семье придется здесь оставаться, предсказать пока сложно.
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Мише Колесникову, Арине Крючковой и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ
