Благотворительный фонд «АдВита» («Ра­ди жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объ­единяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.

Спасем детей вместе!

Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком

Веяна Чуб
2 года и 5 месяцев.
Нейробластома

Малышке Веяне сейчас приходится заново учиться говорить и есть. Около семи месяцев девочка жила с трахеостомой, без нее она задыхалась. Заболела Веяша, когда ей был всего годик с небольшим. Неожиданно ребенок стал хрипеть и тяжело дышать. Две недели девочку лечили от ларинготрахеита, но лучше не становилось. Веяну госпитализировали в Детскую городскую больницу № 19 для полного обследования. Когда врачи попытались сделать бронхоскопию, то обнаружили у малышки в груди опухоль, выходящую в область шеи и сдавливающую трахею. Это было злокачественное образование - нейробластома.

Операция по удалению опухоли оказалась крайне сложной: ребенок - очень маленький, а опухоль - очень большая и расположена в месте, где много сосудов и нервных окончаний, где проходит сонная артерия. К счастью, благодаря усилиям врачей операция прошла успешно. Однако опухоль оказалась очень агрессивной: за три недели, пока родители собирали документы и ждали результатов биопсии, она снова выросла, и Веяша опять начала хрипеть.
Для дальнейшего лечения ребенка госпитализировали в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова. Первые два курса химиотерапии не дали ожидаемых результатов, а дышать самостоятельно девочке становилось все труднее. Малышке пришлось поставить трахеостомическую трубочку. Затем были еще девять курсов химиотерапии и бесконечные бессонные ночи, во время которых родители прислушивались, дышит ли ребенок, проверяли, не забилась ли трубочка мокротой. До августа прошлого года с девочкой в больнице находилась мама, а затем, когда на свет появился братик Веяны Велимир, на 10 месяцев ее сменил отец. Работу ему пришлось оставить. Семья осталась практически без средств к существованию, а когда у дедушки Веяши и Вели случился инсульт, молодые родители лишились на время и единственного помощника, более того - сами должны были поддерживать близкого человека...
Сказать, что было трудно, - значит не сказать ничего. Однако лечение оказалось успешным, это вселяло в родителей оптимизм и придавало сил. Опухоль у Веяны уменьшилась вдвое и начала перерождаться в доброкачественную ганглионеврому. Малышка наконец избавилась от дыхательной трубочки. Когда Веяша очнулась от наркоза, она разрыдалась от страха: дышать через трахеостому и дышать естественным путем - совершенно разные вещи. С питанием - проблемы до сих пор, ребенок не всегда помнит: прежде чем проглотить, надо задержать дыхание...
Врачи планируют провести Веяне аутологичную пересадку костного мозга, а она возможна только при полной ремиссии. Для продолжения преобразования опухоли в доброкачественную и избавления от оставшихся злокачественных клеток ребенку необходимо провести несколько курсов химиотерапии по протоколу RIST. Однако приобрести препараты, стоимость которых не покрывается квотой на лечение, родителям ребенка не по силам. Одна упаковка необходимого для Веяши препарата «Спрайсел» стоит 144 000 рублей, пять флаконов препарата «Кампто» - 19 250 рублей, упаковка препарата «Темозоломид-Тева» - 9640 рублей на курс.

Ярослав Пучков
8 лет.
Острый миелобластный лейкоз

В августе прошлого года Ярослав готовился пойти во второй класс, занимался английским в детском летнем лагере, был, как всегда, активным и веселым. Но однажды мальчик пожаловался маме, что плохо слышит одним ухом. Пошли к лору, у Ярика диагностировали отит. Назначенное лечение не помогало: к проблемам со слухом добавились оте­ки глаз, которые доктор связал с недавно полученной травмой - Ярослав ударился носом, играя на детской площадке.

Время шло, опухоль становилась все больше буквально на глазах, однако доктор настаивал на своей версии, никаких исследований не назначал. Мама Яро­слава сама отвела ребенка на рентген, а затем - к травматологу. Не обнаружив на снимке даже трещинки, доктор на скорой отправил Ярика в офтальмологическое отделение Детской городской больницы № 19. Когда в приемном покое взяли анализы, выяснилось, что формула крови сильно изменена. Ребенка срочно перевели в Детскую городскую больницу № 1, где у него диагностировали лейкоз.
Ярик прошел четыре блока химиотерапии, практически все это время находясь в стерильном боксе. Мама была с ним в больнице, а папа успевал работать, навещать сына и воспитывать его сестричку Полю, которой всего три годика. И вот наконец в феврале этого года Ярослава с мамой выписали домой. Но это не означало завершения лечения. При той форме лейкоза, которой страдает мальчик, в обязательном порядке показана трансплантация костного мозга, иначе рано или поздно болезнь непременно вернется. К счастью, Полинка идеально подошла брату как донор, прогнозы были самые благоприятные. Однако не все пошло гладко… Пересадка была назначена на 29 мая, а 21 мая контрольная пункция показала ранний костномозговой рецидив... Отец Яро­слава не смог пережить эту новость: на следующий день он скоропостижно скончался от инсульта... Ярославу тогда об этом не сказали, ему нужны были силы для борьбы за собственную жизнь...
Мальчик прошел тяжелый противорецидивный блок химиотерапии, который позволил добиться ремиссии, 31 июля в клинике НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой ему провели пересадку костного мозга от сестры. Все прошло успешно, недавно Ярослава отпустили домой. Он вернулся к любимой сестренке, своим книжкам по истории и естествознанию. Несмотря на болезнь, мальчик не отстал от сверстников в учебе, окончил на отлично второй класс, приступил к учебе в третьем. Заниматься с учителем приходится дома, но Ярослав знает, что это временно, что надо очень стараться, чтобы осуществить мечту - стать ученым. Не важно, в какой области, главное - изобрести нечто такое, что сделает жизнь человечества лучше. Именно так - ни больше ни меньше!
На стадии восстановления после трансплантации, пока костный мозг не начал работать в полную силу и организм не восстановил свои защитные реакции, пациентам требуются разнообразные антибактериальные, противовирусные и противогрибковые препараты. Яро­слав - не исключение, недавно он прошел курс терапии противогрибковым препаратом «Кансидас», стоимость которого составила 191 618 рублей. Очевидно, что маме Ярослава - женщине с двумя детьми, постоянно привязанной к больному сыну, - такие траты не по силам.

Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Веяне Чуб, Ярославу Пучкову и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ