Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Спасем детей вместе!
Благотворительный фонд «АдВита» и газета «Смена» обращаются к читателям с просьбой об оказании помощи детям, больным раком
Диана Гавшина. 9 месяцев.
Миелоидная саркома
До шести месяцев крошка Диана доставляла маме только радость. Она оказалась на редкость спокойным ребенком - по часам ела, спала сколько положено. Став постарше, живо интересовалась окружающим миром, весело играла, могла подолгу одна забавляться игрушками, давая маме переделать все дела. Чудо, а не девочка! Маме есть с чем сравнивать - она знает, сколько хлопот могут доставлять маленькие дети. Диана - третий ребенок в семье, у нее есть старшие сестры: Насте шестнадцать лет, а Тане - десять.
Счастью пришел конец, когда Диана вдруг переменилась буквально в один день: она стала вялой, а на головке появились образования в виде шишечек, такие же - во рту, на глазике. И они увеличивались в размерах. Семья Дианы живет в маленьком поселке Мяунджа Сусуманского района Магаданской области с населением полторы тысячи человек. В поселковой амбулатории малышке ничем помочь не смогли и посоветовали ехать в райцентр, до которого, к слову сказать, более 80 километров. Поехали... В Сусуманской районной больнице ребенку пять дней кололи антибиотики, не поставив диагноза. Без малейшего эффекта. Мама Дианы настояла на направлении в Магаданскую областную больницу. Путь до областного центра неблизкий - около 650 километров, ехали на «скорой» больше 10 часов. Малышка была уже настолько слабенькая, что почти всю дорогу проспала.
Магаданские врачи поставили Диане диагноз «лимфома» (как позже выяснилось, ошибочный), но никакой терапии предложить не смогли - не было специалиста, который взялся бы за лечение такой малышки. Медики только разводили руками, но мама Дианы настояла, чтобы эпикриз и снимки разослали в разные клиники страны. Отовсюду приходили отказы... В конце концов близкие к отчаянию родители через знакомых связались со специалистами НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова и повезли ребенка через всю страну в Петербург. Диану обследовали и очень быстро выяснили, что у малышки совсем другой диагноз - «миелоидная саркома с поражением костей черепа и вовлечением костного мозга». Поскольку болезнь не соответствовала профилю «Песочки», буквально через день Диану перевели в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где 15 мая этого года ей начали проводить химиотерапию.
Позади уже три курса «химии», и мама вновь узнает свою Диану. Малышке очень хочется сидеть, она пытается изо всех сил, старательно сопит, но получается пока не очень. В последнее время девочка пристрастилась к мультикам, точнее - к мультику, всем другим предпочитает «Тома и Джерри», даже хихикает в нужных местах. А когда мама пытается разнообразить репертуар, возмущенно гукает.
Из-за сниженного иммунитета Дианочке жизненно необходимы дорогие антибиотики и противогрибковые препараты. Сейчас это препарат «Кансидас», 14 флаконов которого (это двухнедельный курс) стоят 191 618 рублей. Для семьи девочки это громадные деньги! В семье - трое детей, работает только папа, его зарплата едва покрывает повседневные нужды.
Рамазан Ниязмухамбетов. 4 года.
Анемия Фанкони
Рамазан родился 12 августа 2010 года в Нефтекумском районе Ставропольского края. Когда ему был годик, отец нашел новую работу и семья переехала в город Норильск Красноярского края. С 2012 года при плановых обследованиях по месту жительства у Рамазана стали замечать снижение уровня гемоглобина и тромбоцитов. А в октябре 2013-го в Красноярской краевой клинической детской больнице ему поставили диагноз «анемия Фанкони».
Это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается работа костного мозга, происходит угнетение функции кроветворения, возникает дефицит клеток крови. Снижение числа тромбоцитов ведет к повышенной кровоточивости, так как кровь теряет способность сворачиваться; анемия из-за снижения числа эритроцитов - к слабости и утомляемости, ведь все органы страдают от недостатка кислорода; снижение числа лейкоцитов - к плохой сопротивляемости инфекциям.
Ребенку приходится постоянно слышать слово «нельзя», которое в его случае означает «смертельно опасно». Рамазан совсем еще малыш, ему невозможно объяснить, с чем связаны бесконечные мамины запреты, а природный живой темперамент не дает сидеть спокойно. Несмотря на то что Рамазан из-за своего недуга отстает от сверстников в росте и весе, он очень подвижный мальчик, ему постоянно надо куда-то спешить, быть в курсе всего, что происходит в доме, помогать всем членам семьи. Из-за этой «помощи» иногда возникают конфликты со старшей сестричкой Алиной. Разница в возрасте у детей - год и три месяца, девочка - полная противоположность своему неугомонному братцу, ей бы в куклы поиграть да мультики посмотреть, а тут этот хулиган...
Чтобы утихомирить Рамазана, оградить его от возможных травм, маме постоянно приходится идти на всевозможные ухищрения и даже прямой подкуп: обещать, что папа покатает на машине, отвлекать новыми игрушками... Получается не всегда, так и живет семья в постоянном страхе перед возможными травмами малыша, каждая из которых может оказаться роковой.
Недавно Рамазан с мамой приезжали на консультацию в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Здесь они узнали, что спасение есть, - это трансплантация костного мозга. К сожалению, сестра Алина как донор братику не подошла, значит, надо искать неродственного донора через зарубежный регистр. Эта процедура стоит 18 000 евро, 2500 евро - доставка трансплантата в Петербург. Семье Рамазана такую сумму не собрать - работает только отец, он строитель. Трагичность сложившейся ситуации усугубляется тем, что в 2008 году в возрасте 6 лет от этого же заболевания умерла старшая дочка Ниязмухамбетовых. Сердце бедных родителей сжимается от страха потерять еще одного ребенка...
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Диане Гавшиной, Рамазану Ниязмухамбетову и другим детям, больным раком,
вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА».
Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ
