Благотворительный фонд «АдВита» («Ради жизни») с 2002 года помогает детям и взрослым, больным раком, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга. У людей, которые обращаются в фонд за помощью, очень разные истории и обстоятельства, объединяет их только одно: страшная беда, обрушившаяся на близких, с которой они не могут справиться самостоятельно, а государство или страховые компании не могут или не хотят оплатить им лечение.
Фонд «АдВита» - это команда быстрого реагирования: рак не может ждать; чем быстрее начать лечение, тем больше шансов вылечиться. У современной медицины очень много возможностей справиться с этой грозной болезнью, только зачастую на это нужны очень большие деньги.
Наша общая задача - сделать так, чтобы жизнь человека не зависела от того, есть у него средства на лечение или нет. Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: пожалуйста, помогите нашим детям выздороветь! Без вашей помощи у них нет будущего.
Софья Бакланова 10 лет.
Острый лимфобластный лейкоз
Соня очень общительный ребенок, лидер по натуре. Верховодила однокашниками в детском саду, а всем играм предпочитала подвижные. Даже сейчас, когда в силу печальных обстоятельств разнообразные детские развлечения заменил компьютер, из всех игр она выбирает те, в которых нужно бегать и прыгать...
Соня с мамой, папой и младшей сестренкой Ксюшей живет в Саратове. Она росла здоровой и жизнерадостной девочкой, в 2011 году мама записала ее в школу на подготовительные занятия - в первый класс она должна была пойти на следующий учебный год. Соне все очень нравилось - и школа, и буквы с цифрами, она все схватывала буквально на лету. Но в конце декабря Сонечка заболела острым респираторным заболеванием, которое в обычные сроки не прошло. В конце января у девочки воспалились шейные лимфоузлы, а в феврале в Клинике профпатологии и гематологии Саратовского государственного университета у нее диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Мама с Сонечкой легли в больницу, это был тяжелый период для всей семьи, ведь буквально за полгода до этого появилась на свет Сонина младшая сестричка Ксюша.
Лечение было тяжелым, с осложнениями, и очень долгим, но наконец Соню выписали, назначив поддерживающую терапию. Все постепенно наладилось. Сонечка с удовольствием училась. И хоть в школу было нельзя, учительница приходила на дом, девочка периодически встречалась с одноклассниками на разных праздниках и мероприятиях и не чувствовала себя одинокой. Благодаря чуткости классного руководителя ребята собирали целые мешки открыток и всяких поделок и отправляли Соне в больницу. Да, в больницу ребенку пришлось вернуться... Случился рецидив - всего за два месяца до окончания «поддержки», а затем еще один. Саратовские врачи, осознав, что только с помощью химиотерапии с болезнью не справиться, направили девочку на консультацию в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Здесь было решено провести Соне трансплантацию костного мозга. Донора через германский регистр нашли очень быстро, семье с помощью родственников, друзей, саратовских волонтеров удалось собрать сумму, необходимую для оплаты поиска донора и доставки трансплантата в Россию. Но накануне запланированной трансплантации у Сони случился очередной рецидив. Пересадку отложили и начали курс противорецидивной химиотерапии. Сонечка справилась с этой высокодозной химией, и в мае 2014 года ей провели трансплантацию. К большому сожалению, донорский костный мозг не прижился и уже на 45-й день после пересадки у Сонечки снова обнаружили рецидив.
Сейчас Соне необходимо провести противорецидивную химиотерапию с препаратом «Атрианс», после чего сделать вторую трансплантацию. Препарат этот очень дорогой, только на первый курс требуется три упаковки общей стоимостью 239 310 рублей, и этот курс не будет единственным, а материальные возможности семьи и близких людей исчерпаны. Сонечка - борец, она очень доверяет своим докторам и готова терпеть любые медицинские манипуляции и процедуры. Девочке очень нужен шанс на выздоровление!
Арина Шальнева. 6 лет.
Острый лимфобластный лейкоз
Семья Ариши живет в далеком городе Елизово Камчатского края. Веселая, кудрявая, не по годам умная малышка ходила в садик, играла с детками во дворе, обожала, как все девочки, кукол и красивые платья. Аринка - общительный и ласковый ребенок, любит маму, папу и свою сестру Настю. Когда старшая сестра поступила в университет и уехала учиться в Санкт-Петербург, Аринка очень скучала. Сейчас девочки - взрослая и маленькая - имеют возможность общаться практически ежедневно. К сожалению, произошло это не от хорошей жизни: малышку привезли в Петербург лечиться...
Аринке только что исполнилось четыре года, когда ей поставили страшный диагноз - «острый лимфобластный лейкоз». Тяжелое лечение в стационаре - сначала «химия», потом облучение - длилось долгие девять месяцев. Каждый день - капельницы, анализы, таблетки, уколы. И все это - в маленькой, неприспособленной палате, где круглыми сутками находились две мамы и два ребенка: в детской больнице Петропавловска-Камчатского нет онкологического отделения. За это время было все... После химиотерапии Аринка заново училась ходить, отказывалась от еды. Из-за гормонов она набрала лишний вес и даже не могла переворачиваться самостоятельно, сильно потела. Когда у малышки выпали волосы, она надевала на голову колготки и просила плести ей косы...
Но вот в августе 2012 года Аринку выписали из больницы, перевели на поддерживающую терапию. Да, каждый день нужно было принимать препараты, регулярно сдавать кровь, наблюдаться у гематолога, периодически госпитализироваться для контрольного обследования, но самое страшное было позади. Аринка очень хотела вернуться в садик, она знала, что ребята готовятся там к школе. Чтобы не отставать и в срок стать первоклашкой, учила дома буквы, цифры, научилась решать небольшие примеры. Целый год она была веселая, активная, жизнерадостная, подвижная, но вдруг в августе 2013-го самочувствие ребенка ухудшилось, после обследования диагностировали ранний комбинированный рецидив (нейролейкоз и костномозговой рецидив). Аринке провели курс противорецидивной химиотерапии и вывели в ремиссию, но поскольку прогноз оказался неблагоприятным, девочке была необходима трансплантация костного мозга. Так малышка оказалась в Санкт-Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где 19 ноября 2013 года ей провели пересадку стволовых клеток. Донором стала старшая сестра Настя, у девочек, к счастью, оказалась идеальная генетическая совместимость.
Трансплантация прошла успешно, костный мозг прижился и начал хорошо работать, показатели крови росли. Но в апреле этого года Аринка стала чувствовать себя плохо, у нее обнаружили признаки нейролейкоза; есть мнение, что в свое время в Петропавловске-Камчатском его недолечили. Назначенная терапия позволила значительно улучшить состояние девочки, но сейчас ей жизненно необходим очень дорогой препарат «Атрианс». На первый курс требуются два флакона общей стоимостью 159 540 рублей, и этот курс будет не единственным. Помогите Аринке все преодолеть и осуществить свою мечту - стать лучшим в мире доктором!
Уважаемые читатели «Смены»! Если вы хотите помочь Софье Баклановой, Арине Шальневой и другим детям, больным раком, вы можете выбрать тот способ помощи, который вам удобен.
Филиал «Петровский» банка «Открытие»
Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» банка «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования.
Комиссия за перевод пожертвования не взимается.
Сбербанк
Внесите пожертвование через банкоматы банка, нажав последовательно: «Главное меню» - «Поиск получателя платежа» - «Поиск по названию» - «АдВита» - «Поиск». После того как на экране появятся две надписи с названиями фонда, необходимо выбрать: «БФ АДВИТА ПОЖЕРТВОВАНИЯ».
Также можно перечислить пожертвование в отделении банка с помощью операциониста, указав в качестве получателя «БФ АДВИТА». Комиссия за перевод не взимается.
Вы также можете:
Стать донором крови или костного мозга
Для этого позвоните по телефону 33-727-33 с 10.00 до 18.00 по рабочим дням.
Стать волонтером фонда
Для этого позвоните по вышеуказанному телефону или заполните на сайте фонда анкету, и мы найдем вам дело по душе.
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ
